PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

RECONSTITUTION

• Diluer chaque fiole de 200 mg avec 19 mL d'ESI
• Concentration = 10 mg/mL

PERFUSION INTERMITTENTE
Dose inférieure ou égale à 400 mg :

• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
• Administrer IV via pompe volumétrique en 2 heures

Dose supérieure à 400 mg :

• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 250 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
• Administrer IV via pompe volumétrique en 2 heures

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Vigilance allongement de l'intervalle QT

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Réactions liées à la perfusion : bouffées vasomotrices, fièvre, sudation, tachycardie, serrement à la poitrine, dyspnée, faiblesse, nausées, prurit et éruption cutanée
• Système cardiovasculaire : allongement de l’intervalle QT, arythmie
• Tests de la fonction hépatique anormaux
• Système oculaire : vision trouble, changements de la vision colorée, photophobie
• Dermatologie : réactions sévères (par ex., syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, épidermolyse bulleuse toxique)

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

ASSTSAS, Guide de prévention : Manipulation sécuritaire des médicaments dangereux. 2e édition. 2021, 200 p.