Tocilizumab (ActemraMD)
Immunomodulateur, anticorps monoclonal
Page créée le 2023-05-20
PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV
Se référer à l'OIS-CISSS-6457 : Traitement anticorps monoclonaux anti IL-6 pour SRAS-COV-2 TOCILIZUMAB et SARILUMAB (accès restreint via intranet)
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
Définitions des surveillances
| Surveillance continue du rythme cardiaque | Non |
|---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Avant le début de l'administration, aux 30 minutes pour la durée de la perfusion et 1 heure après la fin |
| Surveillance respiratoire | Avant le début de l'administration, aux 30 minutes pour la durée de la perfusion et 1 heure après la fin |
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EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
- Réaction d'hypersensibilité, angiœdème, urticaire, rash
- Système gastro-intestinal : nausées, vomissements
- Hypotension, hypertension
- Système nerveux central : céphalées
- Diaphorèse, frissons
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- Conserver les fioles au réfrigérateur, ne pas congeler
- Garder à l’abri de la lumière
- La solution diluée est incolore à jaune pâle
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES
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RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre