PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

RECONSTITUTION

• Diluer chaque fiole de 50 mg avec 5.3 mL de NaCl 0.9%
• Remuer doucement pour dissoudre le contenu
• Concentration : 10 mg/mL

PERFUSION INTERMITTENTE

• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 % ou du Dextrose 5 %
• Administrer IV via pompe volumétrique en 30 à 60 minutes

⇒ Inspecter pour toute particule ou décoloration (verte, brune ou noire), la solution doit être jaune ou orange, exempte de particules, sinon il faut la jeter

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Risque d'hypersensibilité

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : éruption cutanée, urticaire, réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes, syndrome de Stevens-Johnson
• Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominale, pancréatite
• Système nerveux central : céphalée
• Hématologie : diminution du taux de fibrinogène; saignements; peut être grave
• Système hépatique : augmentation des transaminases et de la phosphatase alcaline; hyperbilirubinémie
• Réactions locales : œdème, inflammation, douleur, phlébite (peu fréquemment)

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver les fioles à la température pièce
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre