PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

PERFUSION INTERMITTENTE

• Utiliser les sacs préparés commercialement de 600 mg dans 300 mL de Dextrose 5 %
• Ne pas diluer
• Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : éruption cutanée, urticaire, angiœdème, anaphylaxie, syndrome de Stevens-Johnson
• Système cardiovasculaire : hypertension
• Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée
• Système nerveux central : céphalée, étourdissement, convulsions
• Hématologie : myélosuppression (ex: anémie, leucopénie et thrombocytopénie)
• Système hépatique : hausse des taux d’ALT et AST
• Neuropathie périphérique et optique (peut causer la perte de la vision). Peut être irréversible. Se manifestent surtout avec les traitements dépassant 28 jours
• Acidose lactique, hypoglycémie

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver les sacs à la température pièce, garder à l’abri de la lumière, ne pas congeler
• Conserver les sacs pour perfusion dans leur suremballage jusqu’au moment de les utiliser
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre