PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

PERFUSION INTERMITTENTE

• Sac commerciaux de 250 et 500 mL
• Ne pas diluer
• Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit

Les premiers 10 à 20 mL doivent être perfusés lentement pour surveiller les réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes

Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit

Le volume total et la vitesse de perfusion dépendent de la situation clinique et de l'état de l'usager

Maximum 50 mL/kg/jour

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Surveiller risque d'hypersensibilité

REMARQUES

• Composition Voluven^MD (hydroxyéthylamidon à 6% dans dans solution de NaCl 0,9 %) :
  • Na: 154 mmol/L, Cl: 154 mmol/L
  • Osmolarité: 308 mOsmol/L

• Composition Volulyte^MD (hydroxyéthylamidon à 6% dans solution isotonique d'électrolytes):
  • Na: 137 mmol/L, K: 4 mmol/L, Mg: 1,5 mmol/L, Cl: 110 mmol/L, acétate: 34 mmol/L
  • Osmolarité: 286,5 mosmol/L

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes (légers symptômes pseudogrippaux, bradycardie, tachycardie, bronchospasme, œdème pulmonaire d’origine non cardiaque). En cas de telles réactions, cesser immédiatement l’administration et instaurer le traitement approprié et les mesures de soutien
• Augmentation de l’amylase sérique
• Prurit : plus courant avec l’administration prolongée de doses élevées; réaction peut être retardée (généralement de 1 à 6 semaines après l’exposition)
• Hématologie : aux doses élevées, dilution des composantes sanguines (facteurs de coagulation, protéines plasmatiques, hématocrite), rares troubles de la coagulation
• Surcharge du système circulatoire (ex : œdème pulmonaire)
• Toxicité rénale, insuffisance hépatique et taux plus élevé de mortalité (en cas de septicémie) chez les usagers gravement malades

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver à la température pièce, ne pas congeler

• Utiliser immédiatement après avoir retiré le suremballage
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

Micromedex Healthcare Series. En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA