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  • hydrALAZINE (ApresolineMD)

    Antihypertenseur

    Page créée le 2023-05-04

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer non dilué en IVD lentement (5 mg/minute)
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration
      ou
    • Compléter jusqu'à 20 mL avec du NaCl 0.9 %
    • Administrer en IVD lentement (vitesse maximale de 5 mg/minute)
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Pousse-seringue ou mini-perfuseur

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu'à 20 à 50 mL avec du NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pousse-seringue en 15 à 30 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration

    Pompe volumétrique

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 15 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration

    PERFUSION CONTINUE

    • Prélever 5 mL = 100 mg d'hydrALAZINE 20 mg/mL
    • Ajouter à 500 mL de NaCl 0.9%
    • Concentration finale approximative : 0.2 mg/mL
    • Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    * MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Constante pendant la durée du traitement + 60 minutes, puis selon prescription médicale

    Surveillance respiratoire

    Étroite pendant la durée du traitement + 60 minutes


    • Début d'action : 5 à 20 minutes
    • Pic d'action : 10 à 80 minutes
    • Durée d'action : 2 à 6 heures
    • Évaluer le besoin de la surveillance sous moniteur cardiaque selon l'évolution hémodynamique
    • Risque d'hypersensibilité, présence médicale recommandée pour l'administration de la première dose

    REMARQUES

    • Administration intramusculaire possible
      ⇒ Ne PAS diluer

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : éruption cutanée, prurit, urticaire, vascularite, collapsus circulatoire
    • Système cardiovasculaire : hypotension orthostatique, palpitations, bouffées vasomotrices, tachycardie, angine
    • Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée, anorexie
    • Système nerveux central : dépression, anxiété, céphalée, neuropathie, étourdissement
    • Augmentation de l’ischémie cérébrale chez les usagers prédisposés

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

    Micromedex Healthcare Series. En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA

    Institut universitaire de cardiologie et pneumologie de Québec – Université Laval. Guide d’administration intraveineuse des médicaments critiques. 17e édition. Août 2022.