PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

PERFUSION INTERMITTENTE

Dose de 2 g ou moins :

• Agiter la fiole de 2 g pour défaire la poudre
• Reconstituer la fiole de 2 g avec 10 mL de Dextrose 5% (concentration approximative de 200 mg/mL)
• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 50 mL de Dextrose 5%
• Administrer IV via pompe volumétrique en 15 minutes

Dose entre 2.1 et 4 g :

• Agiter la fiole de 4 g pour défaire la poudre
• Reconstituer la fiole de 4 g avec 20 mL de Dextrose 5% (concentration approximative de 200 mg/mL)
• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 100 mL de Dextrose 5%
• Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes

Dose entre 4.1 et 8 g :

• Agiter la fiole de 8 g pour défaire la poudre
• Reconstituer la fiole de 8 g avec 40 mL de Dextrose 5% (concentration approximative de 200 mg/mL)
• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 250 mL de Dextrose 5%
• Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes

Si usager à risque d'hypokaliémie, envisager une perfusion prolongée sur une période allant jusqu'à 4 heures pour les doses de 4 ou 8 grammes.

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Risque d'hypernatrémie et d'hypokaliémie
• Risque d'hypersensibilité

REMARQUES

• Utilisation réservée aux microbiologistes
• Le dextrose 5% est privilégié pour la dilution. Éviter la dilution avec du NaCl en raison du contenu déjà élevé en sodium du produit
• 1 gramme de fosfomycine pour injection contient 14 mmol (320 mg) de sodium, ce qui équivaut à 16% de l'apport alimentaire quotidien maximum recommandé de 2 g de sodium pour un adulte

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

• Hypersensibilité: choc anaphylactique
• Troubles des tissus cutanés et sous-cutanés : éruptions érythémateuses, éruptions cutanées (rash)
• Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales
• Système nerveux central: céphalées, étourdissements
• Troubles électrolytiques : hypokalémie, hypernatrémie, hypophosphatémie
• Réactions locales au site d'injection (phlébite)

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver les fioles entre 15 et 30 °C
• La solution pour perfusion est limpide et incolore à légèrement jaunâtre
• Ne pas utiliser la solution si la solution semble trouble ou contient des particules
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

Micromedex Healthcare Series. En ligne https://www.micromedexsolutions.com/ Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA