PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

PERFUSION INTERMITTENTE

• Aucune dilution nécessaire
• Utiliser une tubulure avec prise d'air si présentation en bouteille
• Administrer IV via pompe volumétrique à une vitesse maximale de 200 mg/heure
• Rincer la tubulure au même débit que la perfusion avec du NaCl 0.9% après la perfusion

CHAQUE FIOLE DE 200 MG DOIT ÊTRE ADMINISTRÉE EN 1 HEURE

Dose inférieure à 200 mg :

• Prélever le volume correspondant à la dose à partir de la solution déjà prête à l’usage ou utiliser la solution préparée par la pharmacie (selon le centre et/ou les heures d’ouverture)
• Administrer IV à une vitesse maximale de 200 mg/heure

Dose de 200 mg :

• Administrer 200 mg = 100 mL = 1 fiole IV via pompe volumétrique en 1 heure

Dose de 400 mg :

• Administrer 400 mg = 200 mL = 2 fioles IV via pompe volumétrique en 2 heures

Dose de 600 mg :

• Administrer 600 mg = 300 mL = 3 fioles IV via pompe volumétrique en 3 heures

Dose de 800 mg :

• Administrer 800 mg = 400 mL = 4 fioles IV via pompe volumétrique en 4 heures

RECOMMANDATIONS POUR LA MANIPULATION SÉCURITAIRE DE MÉDICAMENTS DANGEREUX

• Équipement de protection individuelle (ÉPI) recommandé pour la préparation du médicament :
  • Une blouse à manches longues, jetable et peu perméable
  • Une paire de gants (tout sauf en vinyle)
  • Les gants doivent être portés par-dessus les manches de la blouse

• Tableau gants d'examen non-stériles (accès restreint via intranet)

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : éruption cutanée, prurit, angiœdème, œdème facial, anaphylaxie
• Système gastro-intestinal : douleur abdominale, nausées, vomissements, diarrhée
• Système nerveux central : céphalée, étourdissement
• Augmentation passagère des tests de la fonction hépatique

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Ne pas administrer toute solution trouble ou contenant un dépôt
• Conserver à la température pièce, ne pas congeler
• Le diluant dans la bouteille prête pour l’administration est du NaCl 0.9 %
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

ASSTSAS, Guide de prévention : Manipulation sécuritaire des médicaments dangereux. 2e édition. 2021, 200 p.