EPTIFIbatide (IntegrilinMD)
Antiagrégant plaquettaire
Page créée le 2023-06-06
PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV
⇒ ATTENTION : la même fiole de 0.75 mg/mL (100 mL) est utilisée pour le bolus ET la perfusion
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
Dose de bolus
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ne pas rediluer
- Administrer IVD en 1 à 2 minutes
* Il est possible d'administrer la dose de bolus via la pompe volumétrique en 2 minutes
PERFUSION CONTINUE
- Débuter immédiatement après l'administration du bolus
- Ne pas diluer
- Perforer la fiole avec la pointe d’un nécessaire à perfusion avec prise d’air en s’assurant de le positionner à l’intérieur du cercle qui se trouve sur le bouchon
- Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
* MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *
Définitions des surveillances
| Surveillance continue du rythme cardiaque | Le besoin de surveillance sous moniteur cardiaque est à déterminer en fonction du contexte clinique d'administration |
|---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Étroite pendant la durée de la perfusion + 30 minutes |
| Surveillance respiratoire | Étroite pendant la durée de la perfusion + 30 minutes |
- Se référer au protocole de l'installation si disponible (section hyperliens)
- Vigilance des signes neurologiques
- Début d'action immédiat après le bolus
- Risque de saignement jusqu'à 4 heures après l'administration
REMARQUES
- L'EPTIFIbatide est conçu pour être utilisé en concomitance avec l’AAS et l’héparine. Consulter la monographie du produit pour la posologie
- Manipuler l'usager avec soins (précautions pour les saignements)
- Utiliser seulement un site d’injection compressible si on a besoin d’un accès IV
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : anaphylaxie (rare)
- Système cardiovasculaire : hypotension
- Hématologie : thrombocytopénie (peut être sévère); hémorragie sévère, y compris hémorragie intracrânienne/accident vasculaire cérébral, une baisse de l’hémoglobine de plus de 5 g/dL, hémorragie d’un point de ponction artérielle, hémorragie gastro-intestinale, génito-urinaire, pulmonaire ou rétropéritonéale; saignement mineur, y compris hématurie macroscopique, hématémèse ou baisse de l’hémoglobine de plus de 3-4 g/dL. Risque accru chez les usagers pesant moins de 70 kg
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- Conserver les fioles au réfrigérateur, à l’abri de la lumière
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES
Protocoles ou ordonnances spécifiques à certaines installations (accès restreint via intranet). Ces documents ne sont pas harmonisés :
- Hôpital Régional de St-Jérôme :
OIS-080 Eptifibatide IV
- Hôpital de St-Eustache :
Protocole Eptifibatide (Integrelin)
- Installations d'Antoine Labelle :
Protocole d'Eptifibatide (Integrilin)
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre