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  • ÉPHÉDrine (sulfate)

    Sympathomimétique

    Page créée le 2023-04-03

    ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation

    Préparation et administration par voie IV

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • À l'aide d'une seringue de 10 mL, prélever 50 mg = 1 mL d'EPHEDrine 50 mg/mL
    • Compléter avec 9 mL de NaCl 0.9% (volume total 10 mL)
    • Concentration finale : 5 mg/mL
    • Administrer la dose prescrite à partir de la solution diluée à une vitesse maximale de 10 mg/minute ou 2 mL/minute

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • À l'aide d'une seringue de 10 mL, prélever 50 mg = 1 mL d'EPHEDrine 50 mg/mL
    • Compléter avec 9 mL de NaCl 0.9% (volume total 10 mL)
    • Concentration finale : 5 mg/mL
    • Administrer la dose prescrite à partir de la solution diluée à une vitesse maximale de 10 mg/minute ou 2 mL/minute

    OU 

    • Seringue de 5 mg/ mL préparées par la pharmacie (Salle de réveil et Unité des naissances)
    • Administrer la dose prescrite à la vitesse de 10 mg/ minute

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • À l'aide d'une seringue de 10 mL, prélever 50 mg = 1 mL d'EPHEDrine 50 mg/mL
    • Compléter avec 9 mL de NaCl 0.9% (volume total 10 mL)
    • Concentration finale : 5 mg/mL
    • Administrer la dose prescrite à partir de la solution diluée à une vitesse maximale de 10 mg/minute ou 2 mL/minute

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • À l'aide d'une seringue de 10 mL, prélever 50 mg = 1 mL d'EPHEDrine 50 mg/mL
    • Compléter avec 9 mL de NaCl 0.9% (volume total 10 mL)
    • Concentration finale : 5 mg/mL
    • Administrer la dose prescrite à partir de la solution diluée à une vitesse maximale de 10 mg/minute ou 2 mL/minute

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • À l'aide d'une seringue de 10 mL, prélever 50 mg = 1 mL d'EPHEDrine 50 mg/mL
    • Compléter avec 9 mL de NaCl 0.9% (volume total 10 mL)
    • Concentration finale : 5 mg/mL
    • Administrer la dose prescrite à partir de la solution diluée à une vitesse maximale de 10 mg/minute ou 2 mL/minute

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    * MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Moniteur cardiaque pendant 1 heure

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Constante pendant 1 heure

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    • Durée d'action 60 minutes post bolus

    ⇒ Surveillance spéciale pour l'unité des naissances : Monitoring de la saturation et pouls en continu pendant 1 heure post-administration

    ⇒ Pour le bloc opératoire de St-Jérôme : voir OC-710

    REMARQUES

    • Administration par voie intramusculaire et sous-cutanée possible

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Système cardiovasculaire : palpitations, tachycardie, angine, hypertension (pouvant induire une hémorragie intracrânienne); hypotension après plusieurs doses (due à une dépression cardiaque directe et à de la vasodilatation)
    • Système nerveux central : nervosité, agitation, excitation, anxiété, insomnie, tremblements, irritabilité. Étourdissement, vertige, confusion, délire, euphorie et hallucinations peuvent se produire à des doses plus élevées
    • Système rénal : douleur à la miction, rétention urinaire
    • Faiblesse, mydriase

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

    Institut universitaire de cardiologie et pneumologie de Québec – Université Laval. Guide d’administration intraveineuse des médicaments critiques. 17e édition. Août 2022.