PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ne pas diluer ou diluer jusqu’à 10 mL avec du NaCl 0.9 %
• Administrer IVD en 2 à 5 minutes (vitesse maximale : 25 mg/min)

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Pic d’action : 15 minutes
• Modification de l'état d'éveil possible

REMARQUES

• Administration par voie intramusculaire possible
• Voie sous-cutanée (soins palliatifs) : ne pas excéder 50 mg/dose, administrer sous-cutané dans la partie supérieure du bras, de la cuisse ou de l’abdomen

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : réactions anaphylactoïdes, éruption cutanée, urticaire
• Système cardiovasculaire : hypotension, pouls rapide
• Système nerveux central : sédation, étourdissement, céphalée, excitation paradoxale
• Effets anticholinergiques (vision trouble, constipation, difficulté à uriner, bouche sèche)
• Anémie hémolytique (très rare)

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver à la température pièce, ne pas congeler
• Garder à l'abri de la lumière (la solution devient foncée en présence de lumière)
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre