PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
Mode d'administration pour le diabète insipide

• Ne pas diluer
• Administrer la dose prescrite en 1 minute

PERFUSION INTERMITENTE
Mode d'administration pour désordres hémorragiques

Pousse-seringue ou mini perfuseur :

• Dans une seringue appropriée, prélever le volume correspondant à la dose
• Transférer si nécessaire dans une seringue de 50 mL
• Compléter jusqu’à 50 mL avec du NaCl 0.9 % (volume total 50 mL)
• Administrer IV via pousse-seringue en 30 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)

Pompe volumétrique :

• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 %
• Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Pic d'action entre 30 à 90 minutes
• Risque d'hyponatrémie sévère
• Vigilance de l'état de conscience
• Risque d'hypersensibilité

REMARQUES

• Desmopressine 1 mcg = 4 unités internationales
• Dose équivalentes : 1 mcg IV = 10 mcg par voie nasale = 100-200 mcg par voie orale
• La voie intramusculaire et la voie sous-cutanée sont les modes d'administration de préférence pour le diabète insipide

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : anaphylaxie (rare)
• Système cardiovasculaire : rougeurs au visage, hypotension ou hypertension légère, tachycardie
• Système gastro-intestinal : nausées, crampes abdominales
• Système nerveux central : céphalée
• Douleur vulvaire
• Peut potentiellement entraîner une intoxication à l'eau et de l’hyponatrémie lorsque utilisé pour ses effets hémostatiques. Surveiller signes et symptômes d’hyponatrémie : céphalées, nausées, vomissements, gain de poids, agitation, fatigue, léthargie, désorientation, réflexes diminués, perte d’appétit, irritabilité, faiblesse et/ou spasmes musculaires, altération de l’état mental (par ex., confusion, diminution de la conscience, hallucinations). Peut entraîner des convulsions et un coma
• Manifestations thrombotiques (rares)
• Réactions locales : érythème, enflure, sensation de brûlure douloureuse au site d’injection; sensation de brûlure ou douleur occasionnelle au niveau de la veine d’injection

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver les ampoules au réfrigérateur; ne pas congeler
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

Micromedex Healthcare Series. En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA