_{ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation}

Préparation et administration par voie IV

Installations reliées à l'hôpital régional de Saint-Jérôme

ATTENTION : Reconstitution DIFFÉRENTE selon produit disponible

PERFUSION INTERMITTENTE (voie privilégiée)

DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo) (sac préparé par la pharmacie durant les heures d’ouverture)

Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL de NaCl 0.9% en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
Concentration de 50 mg/mL
Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse
Ajouter le volume correspondant à la dose à 50 mL de NaCl 0.9% (concentration maximale de 20 mg/mL)
Administrer en 30 minutes

CUBICIN RF (DAPTOmycine température pièce)

Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL d’ESI ou d'eau bactériostatique pour injection en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
Concentration de 50 mg/mL
Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse
Ajouter le volume correspondant à la dose à 50 à 100 mL de NaCl 0.9% (concentration maximale de 14 mg/mL)
Administrer en 30 minutes

MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (voie alternative)

Reconstituer la fiole de 500 mg avec
⇒ 10 mL de NaCl 0.9% si DAPTOmycine -SANDOZ
ou
⇒ 10 mL d'ESI si CUBICIN RF
Prélever le volume correspondant à la dose
Ne pas rediluer la solution à 50 mg/mL
Administrer la dose prescrite en 2 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Installations reliées à l'hôpital de St-Eustache

ATTENTION : Reconstitution DIFFÉRENTE selon produit disponible

Les informations présentées concernent UNIQUEMENT la DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo)

DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo) :

Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL de NaCl 0.9% en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
Concentration de 50 mg/mL
Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (alternative)

Prélever le volume correspondant à la dose
Ne pas rediluer la solution à 50 mg/mL
Administrer la dose prescrite en 2 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

PERFUSION INTERMITTENTE (DAPTOmycine Sandoz - conservation frigo)

Dose inférieure ou égale à 950 mg :

Prélever le volume correspondant à la dose
Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 %
Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Dose entre 951 et 2000 mg :

Prélever le volume correspondant à la dose
Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 %
Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Contacter pharmacien si restriction liquidienne.

Installations reliées à l'hôpital Laurentien

ATTENTION : Reconstitution DIFFÉRENTE selon produit disponible

CUBICIN RF (DAPTOmycine température pièce) :

Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL d’ESI ou d'eau bactériostatique pour injection en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
Concentration de 50 mg/mL
Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo) :

Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL de NaCl 0.9% en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
Concentration de 50 mg/mL
Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (alternative)

Prélever le volume correspondant à la dose
Ne pas rediluer la solution à 50 mg/mL
Administrer la dose prescrite en 2 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

PERFUSION INTERMITTENTE

Dose inférieure ou égale à 700 mg :

Prélever le volume correspondant à la dose
Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 %
Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Dose entre 701 et 1400 mg :

Prélever le volume correspondant à la dose
Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 %
Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Dose entre 1401 et 2000 mg :

Prélever le volume correspondant à la dose
Ajouter à 250 mL de NaCl 0.9 %
Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Contacter pharmacien si restriction liquidienne.

Installations reliées au CMSSS Argenteuil

ATTENTION : Reconstitution DIFFÉRENTE selon produit disponible

CUBICIN RF (DAPTOmycine température pièce) :

Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL d’ESI ou d'eau bactériostatique pour injection en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
Concentration de 50 mg/mL
Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo) :

Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL de NaCl 0.9% en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
Concentration de 50 mg/mL
Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (alternative)

Prélever le volume correspondant à la dose
Ne pas rediluer la solution à 50 mg/mL
Administrer la dose prescrite en 2 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

PERFUSION INTERMITTENTE

Dose inférieure ou égale à 700 mg :

Prélever le volume correspondant à la dose
Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 %
Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Dose entre 701 et 1400 mg :

Prélever le volume correspondant à la dose
Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 %
Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Dose entre 1401 et 2000 mg :

Prélever le volume correspondant à la dose
Ajouter à 250 mL de NaCl 0.9 %
Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Contacter pharmacien si restriction liquidienne.

Installations reliées à l'hôpital de Mont-Laurier et au centre de services de Rivière-Rouge

ATTENTION : Reconstitution DIFFÉRENTE selon produit disponible

CUBICIN RF (DAPTOmycine température pièce) :

Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL d’ESI ou d'eau bactériostatique pour injection en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
Concentration de 50 mg/mL
Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo) :

Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL de NaCl 0.9% en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
Concentration de 50 mg/mL
Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (alternative)

Prélever le volume correspondant à la dose
Ne pas rediluer la solution à 50 mg/mL
Administrer la dose prescrite en 2 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

PERFUSION INTERMITTENTE

Dose inférieure ou égale à 700 mg :

Prélever le volume correspondant à la dose
Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 %
Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Dose entre 701 et 1400 mg :

Prélever le volume correspondant à la dose
Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 %
Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Dose entre 1401 et 2000 mg :

Prélever le volume correspondant à la dose
Ajouter à 250 mL de NaCl 0.9 %
Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

Contacter pharmacien si restriction liquidienne.

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances}

Surveillance continue du rythme cardiaque	Non
Surveillance tension artérielle et pouls	Usuelle
Surveillance respiratoire	Usuelle

Risque de myopathies et néphrotoxicité
Risque d'hypersensibilité

REMARQUES

Au formulaire, mais usage restreint aux microbiologistes

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

Hypersensibilité : prurit, urticaire, dyspnée, difficulté à la déglutition, érythème au niveau du tronc, anaphylaxie
Système cardiovasculaire : hypotension, hypertension
Système gastro-intestinal : diarrhée, constipation, nausées, vomissements
Système nerveux central : céphalée, étourdissement, insomnie
Myopathie : myalgie, faiblesse musculaire, augmentation de la créatine phosphokinase
Tests de la fonction hépatique anormaux
Réactions locales au site d’injection

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

Conserver les fioles de DAPTOmycine Sandoz au réfrigérateur entre 2 à 8 ºC
Conserver les fioles de CUBICIN RF à la température de la pièce
La couleur de la solution reconstituée varie entre le jaune pâle et le brun clair
Préparer avant usage
Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
⇒ Incompatible avec le DEXTROSE

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

Centre intégré de santé et de services sociaux des Laurentides

DAPTOmycine (Cubicin-RF^MD, Daptomycine SANDOZ^MD)

Préparation et administration par voie IV

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances}

REMARQUES

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

RÉFÉRENCES

DAPTOmycine (Cubicin-RFMD, Daptomycine SANDOZMD)

Préparation et administration par voie IV

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

Définitions des surveillances

REMARQUES

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

RÉFÉRENCES

DAPTOmycine (Cubicin-RF^MD, Daptomycine SANDOZ^MD)

^{Définitions des surveillances}

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}