PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

RECONSTITUTION

• Diluer chaque fiole de 500 mg avec 25 mL d'ESI ou de Dextrose 5 %
• Pour éviter la formation de mousse, faire tournoyer et inverser délicatement la fiole jusqu'à ce que le contenu soit complètement dissout
• Ne pas agiter
• Concentration : 20 mg/mL

PERFUSION INTERMITTENTE

Pour les doses de 375 mg et 500 mg:

• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 100 mL de Dextrose 5% (concentration finale maximale de 5 mg/mL)
• Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes

Pour les doses de 750 mg à 1500 mg:

• Prélever le volume correspondant à la dose.
• Ajouter à 250 mL de Dextrose 5% (concentration finale maximale de 5 mg/mL respectée puisque le volume du médicament est ajouté au soluté)
• Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes

⇒ Rincer la tubulure avec du Dextrose 5% avant et après l’administration
⇒ INCOMPATIBLE avec le NaCl 0.9%

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Surveiller l'apparition de réactions liées à la perfusion
• Risque d'hypersensibilité

REMARQUES

• Utiliser avec prudence chez les usagers ayant des antécédents d'allergies aux glycopeptides

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

• Hypersensibilité : éruption cutanée, réaction anaphylactique et réaction anaphylactoïdes
• Réactions liées à la perfusion : réactions similaires à celle du "Red man Syndrome" : bouffées vasomotrices de la partie supérieure du corps, urticiare, prurit et/ou éruptions cutanées hypotension, bouffées vasomotrices , «syndrome du cou rouge », nausées, frissons, fièvre, sibilance, dyspnée, prurit, urticaire et éruption maculaire. Ralentir la vitesse d’administration peut faire cesser ces réactions
• Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée
• Système hépatique: élévation des enzymes hépatiques
• Système nerveux central : céphalées, étourdissements
• Système génito-urinaires : infections

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver à température ambiante
• Protéger de la lumière
• INCOMPATIBLE avec le NaCl 0.9%
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre