CéfOXitine (MéfoxinMD)
Antibiotique - céphalosporine
Page créée le 2023-02-16
ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation
Préparation et administration par voie IV
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (voie alternative)
- Diluer chaque fiole de 1 g avec 10 mL d'ESI et la fiole de 2 g avec 20 mL d'ESI
- Administrer lentement en 3 à 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)
Mini perfuseur :
- Reconstituer la fiole de 1 g avec 10 mL ESI
- Administrer en 30 minutes
Minisac :
- Ajouter à 50 ou 100 mL de soluté
- Administrer en 30 à 60 minutes
- Diluer chaque fiole de 1000 mg avec 10 mL ESI pour obtenir une concentration finale de [100 mg/mL]
PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)
Mini perfuseur
Dose inférieure ou égale à 1 g :
- Prélever avec une seringue de 20 mL
- Administrer en 30 minutes
Dose de plus de 1 g :
- Prélever avec une seringue de 20 mL
- Administrer en 60 minutes
Minisac
Dose inférieure ou égale à 1 g :
- Diluer dans 50 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
- Administrer en 30 minutes, sous pompe
Dose de plus de 1g
- Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
- Administrer en 60 minutes, sous pompe
RECONSTITUTION
- Diluer la fiole de 1 g avec 10 mL de NaCl 0.9 %
- Volume final : 10.5 mL
- Concentration : 95 mg/mL
PERFUSION INTERMITTENTE
- Avec une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (ou en 30 minutes)
Reconstitution :
- Fiole de 1 g avec 10 mL d'ESI (concentration approximative : 95 mg/mL)
- Fiole de 2 g avec 20 mL d'ESI (concentration approximative : 95 mg/mL)
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (voie alternative)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ne pas rediluer
- Administrer IVD en 3 à 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE
Pousse-seringue ou mini perfuseur
Dose inférieure ou égale à 1 g :
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Administrer IV via pousse-seringue en 30 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)
Dose supérieure à 1 g :
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Administrer IV via pousse-seringue en 60 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse lente)
Pompe volumétrique
Dose inférieure ou égale à 1 g :
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
- Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
Dose supérieure à 1 g :
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
- Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes
- Reconstituer la fiole de 1000 mg avec 9.5 mL de NaCl 0.9% (conc. 100 mg/mL)
- Reconstituer la fiole de 2000 mg avec 19 mL de NaCl 0.9% (conc. 100 mg/mL)
PERFUSION INTERMITTENTE
Pousse-seringue ou mini perfuseur
Dose de 1000 mg et moins :
- Avec une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
Dose de 1001 à 2000 mg :
- Avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 40 mL avec du NaCl 0.9 % (total 40 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
Définitions des surveillances
Surveillance continue du rythme cardiaque | Non |
---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Usuelle |
Surveillance respiratoire | Usuelle |
- Risque d'hypersensibilité
REMARQUES
Allergie croisée possible avec les autres antibiotiques bêta-lactames
RECONSTITUTION POUR ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE
- Fiole de 1 g
⇒ Diluer avec 2 mL d'ESI ou de lidocaïne à 0.5% ou 1% (sans épinéphrine)
⇒ Concentration approximative de 400 mg/mL
- Fiole de 2 g
⇒ Diluer avec 4 mL d'ESI ou de lidocaïne à 0.5% ou 1% (sans épinéphrine)
⇒ Concentration approximative de 400 mg/mL
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : fièvre, éruption cutanée, urticaire, prurit, anaphylaxie
- Système gastro-intestinal : diarrhée, nausées, vomissements, colite
- Hématologie : éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie
- Système hépatique : augmentation passagère des enzymes hépatiques
- Système rénal : augmentation passagère de la créatinine sérique et de l’urée
- Réactions locales : phlébite
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- Ne pas utiliser si la solution est brun foncé
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre