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  • CéfOXitine (MéfoxinMD)

    Antibiotique - céphalosporine

    Page créée le 2023-02-16

    ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation

    Préparation et administration par voie IV

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (voie alternative)

    • Diluer chaque fiole de 1 g avec 10 mL d'ESI et la fiole de 2 g avec 20 mL d'ESI
    • Administrer lentement en 3 à 5 minutes

    PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)

    Mini perfuseur :

    • Reconstituer la fiole de 1 g avec 10 mL ESI
    • Administrer en 30 minutes

    Minisac :

    • Ajouter à 50 ou 100 mL de soluté
    • Administrer en 30 à 60 minutes
    • Diluer chaque fiole de 1000 mg avec 10 mL ESI pour obtenir une concentration finale de [100 mg/mL]

    PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)

    Mini perfuseur 

    Dose inférieure ou égale à 1 g :

    • Prélever avec une seringue de 20 mL
    • Administrer en 30 minutes

    Dose de plus de 1 g :

    • Prélever avec une seringue de 20 mL
    • Administrer en 60 minutes

    Minisac

    Dose inférieure ou égale à 1 g :

    • Diluer dans 50 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
    • Administrer en 30 minutes, sous pompe

    Dose de plus de 1g 

    • Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
    • Administrer en 60 minutes, sous pompe

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 1 g avec 10 mL de NaCl 0.9 %
    • Volume final : 10.5 mL
    • Concentration : 95 mg/mL

    PERFUSION INTERMITTENTE

    • Avec une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (ou en 30 minutes)

    Reconstitution :

    • Fiole de 1 g avec 10 mL d'ESI (concentration approximative : 95 mg/mL)
    • Fiole de 2 g avec 20 mL d'ESI (concentration approximative : 95 mg/mL)

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (voie alternative)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ne pas rediluer
    • Administrer IVD en 3 à 5 minutes

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Pousse-seringue ou mini perfuseur 

    Dose inférieure ou égale à 1 g :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer IV via pousse-seringue en 30 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)

    Dose supérieure à 1 g :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer IV via pousse-seringue en 60 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse lente)

    Pompe volumétrique 

    Dose inférieure ou égale à 1 g :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes

    Dose supérieure à 1 g :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes
    • Reconstituer la fiole de 1000 mg avec 9.5 mL de NaCl 0.9% (conc. 100 mg/mL)
    • Reconstituer la fiole de 2000 mg avec 19 mL de NaCl 0.9% (conc. 100 mg/mL)

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Pousse-seringue ou mini perfuseur 

    Dose de 1000 mg et moins :

    • Avec une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)

    Dose de 1001 à 2000 mg :

    • Avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 40 mL avec du NaCl 0.9 % (total 40 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    • Risque d'hypersensibilité 

    REMARQUES

    Allergie croisée possible avec les autres antibiotiques bêta-lactames

    RECONSTITUTION POUR ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE

    • Fiole de 1 g
      ⇒ Diluer avec 2 mL d'ESI ou de lidocaïne à 0.5% ou 1% (sans épinéphrine)
      ⇒ Concentration approximative de 400 mg/mL
    • Fiole de 2 g
      ⇒ Diluer avec 4 mL d'ESI ou de lidocaïne à 0.5% ou 1% (sans épinéphrine)
      ⇒ Concentration approximative de 400 mg/mL

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : fièvre, éruption cutanée, urticaire, prurit, anaphylaxie
    • Système gastro-intestinal : diarrhée, nausées, vomissements, colite
    • Hématologie : éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie
    • Système hépatique : augmentation passagère des enzymes hépatiques
    • Système rénal : augmentation passagère de la créatinine sérique et de l’urée
    • Réactions locales : phlébite

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre