PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

PERFUSION INTERMITENTE

• Sac préparé par la pharmacie durant les heures d'ouverture (certains centres)

ou

• Attendre que la fiole atteigne la température de la pièce
• Reconstituer la fiole avec 10.5 mL de NaCl 0.9 %
  ⇒ Concentration finale : 5 mg/mL pour la fiole de 50 mg et 7 mg/mL pour la fiole de 70 mg
• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 250 mL de NaCl 0.9%
• Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes
• Avant et après chaque injection, rincer la tubulure avec 30 mL de NaCl 0.9%

Si l'usager est en restriction liquidienne ou si la dose est inférieure ou égale à 50 mg, on peut considérer diluer la dose prescrite dans 100 mL de soluté (concentration maximale : 0.5 mg/mL)

⇒ Incompatible avec le dextrose

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : éruption cutanée, œdème facial, prurit, sensation de chaleur, bronchospasme, anaphylaxie
• Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée, augmentation AST et ALT
• Fièvre, frissons, bouffées vasomotrices, céphalées
• Réactions locales : enflure et phlébite au site d’injection

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver les fioles non ouvertes au réfrigérateur entre 2 et 8ºC
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
  ⇒ Incompatible avec le dextrose

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre