PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

• Administrer par voie sous-cutanée ou intramusculaire
• Considérer un test cutané intradermique en début de traitement si hypersensibilité soupçonnée 
• Consulter la monographie ou la section "REMARQUES" pour plus d'informations

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Risque de tétanie hypocalcique
• Début d'action en 15 minutes
• Pic d'action dans la première heure
• Risque d'hypersensibilité

REMARQUES

ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE ou SOUS-CUTANÉE

• Faire une rotation des sites d’injection

• Considérer un test cutané avant de débuter la thérapie pour les patients chez qui on soupçonne une hypersensibilité à la calcitonine de saumon (consulter monographie au besoin) :
  • Avec une tuberculine, prélever 0.05 mL de calcitonine de saumon
  • Compléter jusqu'à 1 mL avec du Dextrose 5%
  • Agiter la seringue pour mélanger la solution
  • Jeter 0.9 mL de la solution diluée
  • Injecter 0.1 mL (environ 1 unité) par voie intradermique sur la face antérieure de l'avant-bras
  • Observer le point d'injection 15 minutes après l'administration
  • L'apparition d'un érythème plus que léger ou d'une papule est indice d'une réaction positive

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : bronchospasme, enflure de la langue ou de la gorge, éruption cutanée, urticaire
• Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, anorexie, goût métallique ou salé
• Système nerveux central : sédation, étourdissement, céphalée, vertige
• Tétanie hypocalcémique
• Bouffées vasomotrices passagères au niveau du visage, des oreilles, des mains et des pieds; débutent typiquement quelques minutes après l’injection et durent jusqu’à 2 heures après l’injection; peuvent être minimisées avec une administration au coucher
• Fréquence de miction accrue
• Réactions locales : enflure, douleur, érythème, prurit

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver au réfrigérateur
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre