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  • Oestrogènes conjugués (PrémarineMD)

    Oestrogène

    Page créée le 2023-05-17

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 25 mg avec 5 mL d'ESI
    • Lors de la reconstitution, ajouter le diluant lentement en le laissant couler le long de la paroi de la fiole.
    • Mélanger la solution doucement; ne PAS agiter vigoureusement
    • Utiliser immédiatement après reconstitution
    • Concentration de 5 mg/mL

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE
    Dose inférieure à 25 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer IV lentement en 5 minutes (afin d'éviter les bouffées vasomotrices)

    PERFUSION INTERMITTENTE
    Dose inférieure à 25 mg :

    • Dans une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 10 mL avec du NaCl 0.9 % ou du Dextrose 5 % (volume total : 10 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue en 5 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)

    Toutes doses :
    Pousse-seringue ou mini-perfuseur

    • Dans une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu'à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 % (volume total 50 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue en 30 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)

    Pompes volumétriques

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes

    RECOMMANDATIONS POUR LA MANIPULATION SÉCURITAIRE DE MÉDICAMENTS DANGEREUX

    • Équipement de protection individuelle (ÉPI) recommandé pour la préparation et l'administration du médicament :

      • Une blouse imperméable conforme à l'administration de produits cytotoxiques (blouse d'oncologie)
      • Deux paires de gants conformes pour l'administration de produits cytotoxiques, rencontrant la norme D-6978 de l’ASTM
      • Une paire de gant doit être mise sous la blouse, une paire par-dessus les manches
      • Protection oculaire requise si risque d'éclaboussure

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Étroite pendant 30 minutes 

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    • Administrer lentement afin d'éviter les bouffées vasomotrices

    REMARQUES

    • Contient du lactose

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : anaphylaxie, réaction anaphylactoïde, angiœdème, éruption cutanée, urticaire
    • Système cardiovasculaire : hypotension, bouffées vasomotrices (avec administration trop rapide)
    • Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, colite ischémique (rare)
    • Système nerveux central : étourdissement, céphalée, migraine, nervosité; risque accru d’accident vasculaire cérébral ischémique chez les usagers ayant des migraines avec aura
    • Hématologie : troubles thrombotiques, y compris thrombose veineuse profonde, thrombophlébite, thrombose vasculaire de la rétine, embolie cérébrale/accident vasculaire cérébral, embolie pulmonaire
    • Œdème
    • Réactions locales : phlébite, douleur et œdème au site d’injection

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

    Micromedex Healthcare Series. En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA

    ASSTSAS, Guide de prévention : Manipulation sécuritaire des médicaments dangereux. 2e édition. 2021, 200 p.