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  • LORAzépam (AtivanMD)

    Benzodiazépine

    Page créée le 2023-05-09

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Diluer avec un volume égal de NaCl 0.9 % ou Dextrose 5%
    • Administrer à une vitesse de 2 mg/min
    • Faire suivre d’un bolus rapide de 10 mL de NaCl 0.9 % ou d’un soluté compatible

    PERFUSION CONTINUE (sédation à l'urgence ou aux soins intensifs)

    • La perfusion IV n'est PAS recommandée MAIS peut être faite en dernier recours si absence d'alternative
      ATTENTION ! précipitation possible dans soluté
    • Utiliser des sacs sans PVC (en polyoléfine) pour la préparation et idéalement une tubulure sans PVC pour l'administration
    • Contacter la pharmacie

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    * MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    IVD : Constante pendant 4 heures suivant la dose
    Perfusion IV : Constante pendant la durée de la perfusion + 4 heures

    Surveillance respiratoire

    IVD : Constante pendant 4 heures suivant la dose
    Perfusion IV : Constante pendant la durée de la perfusion + 4 heures


    • Support respiratoire
    • En contexte de sédation palliative : surveillance clinique usuelle
    • Début d’action : 10 à 30 minutes
    • Durée d'action : 6 à 8 heures

    REMARQUES

    • Administration par voie intramusculaire et sous-cutanée possible

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : anaphylaxie, réactions anaphylactoïdes, angiœdème, éruption cutanée
    • Système nerveux central : sédation, étourdissement
    • Système respiratoire : dépression respiratoire
    • Risque de toxicité au propylène glycol lorsque des doses élevées en perfusion continue (supérieures à 0,1 mg/kg/h ou 6 mg/h) sont utilisées pendant plus de 48 heures; surveiller l’équilibre acido-basique, la fonction rénale, l’osmolalité sérique, le bilan électrolytique et l’écart osmolaire
    • Risque de toxicité au polyéthylène glycol avec des doses élevées (nécrose tubulaire aiguë)
    • Réactions locales : douleur et érythème au site d’injection
    • Risque lors d’extravasation : Peut induire un artériospasme dans le tissu périvasculaire, pouvant mener à la gangrène

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre