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  • Levothyroxine (Synthroid, Thyroxine sodique, T4MD)

    Hormone thyroïdienne

    Page créée le 2023-04-12

    ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation

    Préparation et administration par voie IV

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 500 mcg avec 5 mL de NaCl 0.9 %
    • Agiter jusqu'à ce que la solution soit limpide
    • Concentration 100 mcg/mL

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer IVD à une vitesse de 100 mcg/minute

    PERFUSION CONTINUE

    Chez le donneur en état de mort cérébrale :

    • Prélever 250 mcg = 2.5 mL
    • Ajouter dans un sac de 250 mL de Dextrose 5 % sans PVC (sac en polyoléfine)
    • Concentration finale : 1 mcg/mL
    • Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit

    Utiliser une tubulure sans PVC (si non disponible, rincer la tubulure avec la solution de lévothyroxine avant l’administration)

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 500 mcg avec 5 mL de NaCl 0.9 %
    • Agiter jusqu'à ce que la solution soit limpide
    • Concentration 100 mcg/mL

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu'à 10 mL avec du NaCl 0.9%
    • Injecter en 1 minute, ou à 100 mcg/minute
    • Rincer la tubulure selon technique de soins

    PERFUSION CONTINUE

    Chez le donneur en état de mort cérébrale :

    • Prélever 250 mcg = 2.5 mL
    • Ajouter dans un sac de 250 mL de Dextrose 5 % sans PVC (sac en polyoléfine)
    • Concentration finale : 1 mcg/mL
    • Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit

    Utiliser une tubulure sans PVC (si non disponible, rincer la tubulure avec la solution de lévothyroxine avant l’administration)

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 500 mcg avec 5 mL de NaCl 0.9 %
    • Agiter jusqu'à ce que la solution soit limpide
    • Concentration 100 mcg/mL

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer IVD à une vitesse de 100 mcg/minute

    PERFUSION CONTINUE

    Chez le donneur en état de mort cérébrale :

    • Prélever 250 mcg = 2.5 mL
    • Ajouter dans un sac de 250 mL de Dextrose 5 % sans PVC (sac en polyoléfine)
    • Concentration finale : 1 mcg/mL
    • Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit

    Utiliser une tubulure sans PVC (si non disponible, rincer la tubulure avec la solution de lévothyroxine avant l’administration)

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 500 mcg avec 5 mL de NaCl 0.9 %
    • Agiter jusqu'à ce que la solution soit limpide
    • Concentration 100 mcg/mL

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer IVD à une vitesse de 100 mcg/minute

    PERFUSION CONTINUE

    Chez le donneur en état de mort cérébrale :

    • Prélever 250 mcg = 2.5 mL
    • Ajouter dans un sac de 250 mL de Dextrose 5 % sans PVC (sac en polyoléfine)
    • Concentration finale : 1 mcg/mL
    • Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit

    Utiliser une tubulure sans PVC (si non disponible, rincer la tubulure avec la solution de lévothyroxine avant l’administration)

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 500 mcg avec 5 mL de NaCl 0.9 %
    • Agiter jusqu'à ce que la solution soit limpide
    • Concentration 100 mcg/mL

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer IVD à une vitesse de 100 mcg/minute

    PERFUSION CONTINUE

    Chez le donneur en état de mort cérébrale :

    • Prélever 250 mcg = 2.5 mL
    • Ajouter dans un sac de 250 mL de Dextrose 5 % sans PVC (sac en polyoléfine)
    • Concentration finale : 1 mcg/mL
    • Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit

    Utiliser une tubulure sans PVC (si non disponible, rincer la tubulure avec la solution de lévothyroxine avant l’administration)

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non**

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Étroite pendant la durée du traitement

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    ** Moniteur cardiaque non requis MAIS VIGILANCE chez les usagers atteints de maladies cardiovasculaires : si possible installer un moniteur cardiaque pour ceux-ci

    • Début d’action : 6 à 8 heures
    • Pic d'action : 24 heures

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Système cardiovasculaire : tachycardie, douleur thoracique; administrer avec prudence chez les usagers atteints de maladie cardiovasculaire
    • Système gastro-intestinal : diarrhée, crampes abdominales, vomissements
    • Système nerveux central : nervosité, tremblements, insomnie
    • Sudation
    • Risque de potentialisation des effets des anticoagulants. Des tests fréquents de la prothrombine sont recommandés

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre