Fer isomaltoside 1000 (MonoferrricMD, Dérisomaltose ferrique)
Hématinique
Page créée le 2023-05-04
PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV
Voir OIS-CISSS-6018 : Ordonnance interne ou externe Administration de fer IV (clientèle adulte) (accès restreint via intranet)
Se référer au protocole de l'INESSS : Traitement au fer intraveineux chez l'adulte
PERFUSION INTERMITTENTE
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter à 100 ou 250 mL de NaCl 0.9%
** Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% chez les personnes hémodialysées ** - Administrer IV via pompe volumétrique en au moins 60 minutes
Un débit plus lent (moins de 50 % du débit recommandé) pourrait être considéré selon les facteurs de risque de réactions au fer IV de la personne (ex. antécédents de réaction allergique à un autre fer IV, petit poids corporel)
Dans ce cas ou si la personne présente une réaction de Fishbane ou des symptômes isolés lors de l’administration, la prochaine administration pourra d’emblée commencer au dernier débit réduit toléré par la personne
⇒ Ne pas dépasser 1500 mg/dose ou 20 mg/kg/dose ⇐
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
Définitions des surveillances
Surveillance continue du rythme cardiaque | Non |
---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Selon OIS-CISSS-6018 et protocole médical national |
Surveillance respiratoire | Selon OIS-CISSS-6018 et protocole médical national |
REMARQUES
- Un équipement d'urgence pour la réanimation (y compris l'épinéphrine) doit être disponible à portée de main pour la prise en charge d'une anaphylaxie ou un choc anaphylactique
- La solution injectable contient 100 mg de fer élémentaire par mL
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
Hypersensibilité : urticaire, éruption cutanée, bronchospasme, arrêt cardiorespiratoire, syncope, angiœdème, réactions anaphylactoïdes/anaphylactiques
- Système cardiovasculaire : hypotension, œdème
- Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, constipation
- Système nerveux central : céphalée
- Troubles électrolytiques : hypophosphatémie
- Rhinopharyngite
- Réactions locales : érythème
- En cas d’extravasation : irritation, douleur, coloration brune persistante de la peau
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- Conserver les fioles entre 15 et 30°C, ne pas congeler
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre
Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS). Protocole médical national - Traitement au fer intraveineux chez l'adulte. Québec, Qc : INESSS; Avril 2022