LABÉtalol (TrandateMD)
Antihypertenseur, Béta-Bloqueur
Page créée le 2023-04-12
Préparation et administration par voie IV
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ne pas diluer
- Administrer à une vitesse maximale de 10 mg/minute
PERFUSION CONTINUE
- Prélever 60 mL = 300 mg de LABÉtalol
- Ajouter dans 250 mL de NaCl 0.9 % (volume total = 310 mL)
- Concentration finale approximative : 1 mg/mL
- Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ne pas diluer
- Administrer à une vitesse maximale de 10 mg/minute
PERFUSION CONTINUE
- Prélever 60 mL = 300 mg de LABÉtalol
- Ajouter dans 250 mL de NaCl 0.9 % (volume total = 310 mL)
- Concentration finale approximative : 1 mg/mL
- Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ne pas diluer
- Administrer à une vitesse maximale de 10 mg/minute
PERFUSION CONTINUE
- Prélever 60 mL = 300 mg de LABÉtalol
- Ajouter dans 250 mL de NaCl 0.9 % (volume total = 310 mL)
- Concentration finale approximative : 1 mg/mL
- Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ne pas diluer
- Administrer à une vitesse maximale de 10 mg/minute
PERFUSION CONTINUE
- Prélever 60 mL = 300 mg de LABÉtalol
- Ajouter dans 250 mL de NaCl 0.9 % (volume total = 310 mL)
- Concentration finale approximative : 1 mg/mL
- Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ne pas diluer
- Administrer à une vitesse maximale de 10 mg/minute
PERFUSION CONTINUE
- Prélever 60 mL = 300 mg de LABÉtalol
- Ajouter dans 90 mL de NaCl 0.9 % (volume total = 150 mL)
- Concentration finale approximative : 2 mg/mL
- Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
* MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *
Définitions des surveillances
| Surveillance continue du rythme cardiaque | Moniteur cardiaque jusqu'à 2 heures après la fin de l'administration ⇒ Surveillance spéciale pour l'unité des naissances |
|---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | IVD : Constante pour 15 minutes après chaque bolus, puis étroite pour 2 heures |
| Surveillance respiratoire | Étroite pendant la durée du traitement + 2 heures |
- Début d’action : 2 à 5 minutes
- Pic d'action : 5 à 15 minutes
- Durée d'action : 2 à 4 heures
- Garder allongé 3 heures après administration
- Ne pas administrer si FC inférieure à 60 battements/minute
- Aviser si TA systolique supérieure à 230 mmHg ou TA diastolique supérieure à 140 mmHg
⇒ Surveillance spéciale pour l'unité des naissances:
- Moniteur fœtal en continu
- Surveillance tension artérielle et pouls aux 5 minutes x 6 (30 minutes) puis aux 30 minutes x 2, puis aux heures x 2, puis aux 4 heures
- Saturomètre en permanence pour 2 heures
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : rare; réactions anaphylactoïdes, éruption cutanée, prurit, urticaire, dyspnée, angioedème
- Système cardiovasculaire : arythmie ventriculaire, bradycardie; hypotension orthostatique pouvant survenir si l'usager passe d’une position couchée à demi-assise ou si on lui permet de se mettre en position debout dans les 3 heures suivant l’administration IV
- Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, dyspepsie
- Système nerveux central : somnolence, étourdissement, céphalée
- Système rénal : augmentation des taux d’urée et de créatinine
- Fourmillement au niveau de la peau/du cuir chevelu
- Fatigue, malaise
- Vision trouble
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- Conserver les fioles à la température pièce
- Garder à l’abri de la lumière
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES
Protocoles ou ordonnances spécifiques à chaque installation (ces documents ne sont pas harmonisés)
- Hôpital de St-Eustache : Protocole labétalol (accès restreint via intranet)
- Hôpital de Mont-Laurier et centre de services de Rivière-Rouge : Mode d'emploi du labétalol IV dans le traitement d'urgence de l'hypertension grave (accès restreint via intranet)
- Hôpital Régional de St-Jérôme : Traitement de l'hypertension grave chez la femme enceinte (accès restreint via intranet)
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre