PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

Se référer au Guide canadien des antidotes en toxicologie d'urgence pour l'utilisation de ce médicament à titre d'antidote

PERFUSION INTERMITTENTE

• Reconstituer chaque fiole de 5 g avec 200 mL de NaCl 0.9 % en utilisant le dispositif de transfert fourni
• Remuer doucement ou inverser la fiole pendant au moins 60 secondes jusqu’à dissolution.
• Ne PAS agiter (pour éviter la formation de mousse)
• La solution reconstituée est rouge foncée (concentration finale de 25 mg/mL)
• Suspendre la fiole à l'aide de la boîte en carton
• Administrer IV par gravité en 15 minutes
• Utiliser la tubulure et le filtre fournis dans la boîte

La tubulure n'est pas compatible avec les pompes utilisées dans le CISSS des Laurentides
⇒ Administrer le médicament par gravité

Dose totale maximale de 10 g

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Consulter le centre antipoison si utilisé comme antidote

REMARQUES

• Interférence avec certaines analyses de laboratoire effectuées par colorimétrie (créatinine, bilirubine, etc.) peuvent être observées jusqu'à 24-72 heures après l'administration
• Consulter la documentation du fabricant pour plus d'informations

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : anaphylaxie, oppression thoracique, dyspnée, oedème, prurit, urticaire et éruption cutanée
• Système cardiovasculaire : hypertension passagère, inconfort thoracique
• Système gastro-intestinal : nausées, malaise abdominal
• Système nerveux central : céphalée, étourdissement
• Dermatologie : coloration rouge de la peau et des muqueuses réversible pouvant durer 15 jours; éruption acnéiforme
• Hématologie : baisse de la numération lymphocytaire
• Coloration rouge foncée de l’urine pouvant durer 35 jours
• Rougeur oculaire
• Réactions locales au site d’injection

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver la trousse à la température pièce
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES

• Vidéo du centre antipoison sur la reconstitution et sur la préparation d'une fiole de 5g d'HYDROXOcobalamine destinée à être administrée à un usager adulte
• Se référer au Guide canadien des antidotes en toxicologie d'urgence pour l'utilisation de ce médicament à titre d'antidote

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

Guide Canadien des antidotes en toxicologie d'urgence : www.ciusss-capitalenationale.gouv.qc.ca/antidotes