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  • Erythropoïétine / époétine alpha (EprexMD)

    Érythropoïétine humaine recombinée, Hématopoïétique

    Page créée le 2023-05-04

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    • Ne pas diluer
    • Administrer la dose prescrite en 1 à 5 minutes

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle 

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    • Risque d'hypertension artérielle

    REMARQUES

    ADMINISTRATION PAR VOIE SOUS-CUTANÉE

    • Administrer au niveau des membres ou de la paroi abdominale antérieure
    • Faire une rotation des sites d’injection

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : éruption cutanée, urticaire, angiœdème, anaphylaxie
    • Système cardiovasculaire : augmentation de la tension artérielle liée à la dose (surtout chez les usagers atteints d’insuffisance rénale)
    • Système nerveux central : céphalée, convulsions
    • Hématologie : troubles thromboemboliques tels que thrombose de la fistule artério-veineuse, thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, etc.
    • Symptômes pseudogrippaux (arthralgie, myalgie, fièvre, céphalée, malaise, frissons et diaphorèse) peuvent survenir de 90-120 minutes après l'injection d’un bolus IV et disparaître en 10 à 12 heures sans traitement
    • Hyperkaliémie, hypokaliémie
    • Réactions locales : sensation de brûlure, douleur, érythème

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre