PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

RECONSTITUTION

• Diluer la fiole de 1.5 g (1 g de ceftolozane et 500 mg de tazobactam) avec 10 mL d’ESI ou de NaCl 0.9 %
• Concentration de 88 mg/mL de cetolozane et 44 mg/mL de tazobactam
• Volume total : 11.4 mL
• Remuer pour dissoudre

PERFUSION INTERMITTENTE

• Prélever le volume correspondant à la dose :
  • Dose de 3 g (2 g de ceftolozane et 1 g de tazobactam) = 22.8 mL
  • Dose de 1.5 g (1 g de ceftolozane et 500 mg de tazobactam) = 11.4 mL
  • Dose de 750 mg (500 mg de ceftolozane et 250 mg de tazobactam) = 5.7 mL
  • Dose de 375 mg (250 mg de ceftolozane et 125 mg de tazobactam) = 2.9 mL
  • Dose de 150 mg (100 mg de cetolozane et 50 mg de tazobactam) = 1.2 mL

• Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
• Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes

PERFUSION PROLONGÉE*

• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
• Administrer IV via pompe volumétrique sur 3 à 4 heures

* À envisager particulièrement si :

- Infection à bactérie gram négatif multirésistante
- Clairance de la créatinine élevée (plus de 130 mL/min)
- Obésité (IMC supérieur à 30)
- Bactériémie persistante
- Choc septique sévère mal contrôlé

Consulter pharmacien en antibiogouvernance

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Risque d'hypersensibilité 

REMARQUES

• Allergie croisée possible avec les autres antibiotiques bêta-lactames
• Chaque fiole de 1.5 g contient 230 mg de sodium

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie
• Système gastro-intestinal : nausées, diarrhée
• Système nerveux central : céphalée
• Fièvre

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver les fioles entre 2 et 8 °C; garder à l’abri de la lumière, ne pas congeler

• La solution diluée doit être limpide et peut varier d’incolore à jaune pâle
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre