CéfoTAXIME (ClaforanMD)
Antibiotique - céphalosporine
Page créée le 2023-02-16
ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation
Préparation et administration par voie IV
RECONSTITUTION
- Fiole de 1 g avec 9.6 mL d'ESI
⇒ Concentration approximative : 100 mg/mL - Fiole de 2 g avec 9 mL d'ESI
⇒ Concentration approximative : 200 mg/mL
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (voie alternative)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Administrer lentement
⇒ Dose de 1 g en 3 à 5 minutes
⇒ Dose de 2 g en 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)
Via mini perfuseur :
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Administrer en 20 à 30 minutes
Via minisac :
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter à 50 ou 100 mL de soluté
- Administrer en 30 à 60 minutes
- Diluer chaque fiole de 1000 mg avec 10 mL ESI pour obtenir une concentration finale de [95 mg/mL]
PERFUSION INTERMITTENTE
Via mini perfuseur (voie à privilégier)
Dose inférieure ou égale à 1 g :
- Prélever avec une seringue de 20 mL
- Administrer en 30 minutes
Dose de plus de 1 g :
- Prélever avec une seringue de 20 mL
- Administrer en 60 minutes
Via minisac (voie alternative)
Dose inférieure ou égale à 1 g :
- Diluer dans 50 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
- Administrer en 30 minutes, sous pompe
Dose de plus de 1g :
- Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
- Administrer en 60 minutes, sous pompe
PERFUSION INTERMITTENTE
Poussse-seringue
- Reconstituer chaque fiole de 1 g avec 10 mL de NaCl 0.9 % (volume final : 10,5 mL; conc. : 95 mg/mL)
- Avec une seringue de 30 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 30 mL avec du NaCl 0.9 % (total 30 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (ou en 30 minutes)
Seule la solution fraîchement reconstituée peut être utilisée pour être diluée à nouveau dans 30 mL de NaCl 0.9 %, car aucune donnée de stabilité plus longue n’est disponible
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
Fiole de 2000 mg :
- Reconstituer la fiole avec 9.5 mL d'ESI
- Administrer lentement en 3 à 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE
Via mini-perfuseur
Fiole de 1000 mg :
- Reconstituer la fiole avec 10 mL d'ESI
- Prélever avec une seringue de 20 mL
Dose de 1000 mg et moins :
- Administrer en 30 minutes
Dose de 1000 mg et plus :
- Administrer en 60 minutes
Via pompe volumétrique
Dose de 1000 mg et moins :
- Diluer dans un minisac de 50 mL
- Perfuser en 30 minutes
Dose de 1000 mg et plus :
- Diluer dans un minisac de 50 mL
- Perfuser en 60 minutes
- Reconstituer la fiole de 1000 mg avec 9.4 mL d'ESI (conc. 100 mg/mL)
- Reconstituer la fiole de 2000 mg avec 9 mL d'ESI (conc. 200 mg/mL)
PERFUSION INTERMITTENTE
Pousse-seringue ou mini-perfuseur
Dose de 500 mg et moins :
- Avec une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 10 mL avec du NaCl 0.9 % (total 10 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
Dose de 501 à 1000 mg :
- Avec une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
Dose de 1001 à 2000 mg :
- Avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 40 mL avec du NaCl 0.9 % (total 40 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
Définitions des surveillances
Surveillance continue du rythme cardiaque | Non |
---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Usuelle |
Surveillance respiratoire | Usuelle |
- Risque d'hypersensibilité
REMARQUES
Allergie croisée possible avec les autres antibiotiques bêta-lactames
RECONSTITUTION POUR ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE
- Fiole de 500 mg
⇒ Diluer avec 2 mL d'ESI
⇒ Concentration finale approximative 230 mg/mL
- Fiole de 1 g
⇒ Diluer avec 3 mL d'ESI
⇒ Concentration finale approximative 300 mg/mL
- Fiole de 2 g
⇒ Diluer avec 5 mL d’ESI
⇒ Concentration finale approximative 330 mg/mL
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : fièvre, éruption cutanée, urticaire, prurit, anaphylaxie
- Système gastro-intestinal : diarrhée, nausées, vomissements, colite
- Hématologie : éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie
- Système hépatique : augmentation passagère des enzymes hépatiques
- Système rénal : augmentation passagère de la créatinine sérique et de l’urée
- Réactions locales : phlébite
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- La couleur de la solution reconstituée peut varier du jaune pâle à ambré.
- Ne PAS utiliser si la solution est d'une couleur plus foncée.
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre