Skip to main content
  • CéfoTAXIME (ClaforanMD)

    Antibiotique - céphalosporine

    Page créée le 2023-02-16

    ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation

    Préparation et administration par voie IV

    RECONSTITUTION

    • Fiole de 1 g avec 9.6 mL d'ESI
      ⇒ Concentration approximative : 100 mg/mL
    • Fiole de 2 g avec 9 mL d'ESI
      ⇒ Concentration approximative : 200 mg/mL

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (voie alternative)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer lentement
      ⇒ Dose de 1 g en 3 à 5 minutes
      ⇒ Dose de 2 g en 5 minutes

    PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)

    Via mini perfuseur :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer en 20 à 30 minutes

    Via minisac :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 50 ou 100 mL de soluté
    • Administrer en 30 à 60 minutes
    • Diluer chaque fiole de 1000 mg avec 10 mL ESI pour obtenir une concentration finale de [95 mg/mL]

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Via mini perfuseur (voie à privilégier) 

    Dose inférieure ou égale à 1 g :

    • Prélever avec une seringue de 20 mL
    • Administrer en 30 minutes

    Dose de plus de 1 g :

    • Prélever avec une seringue de 20 mL
    • Administrer en 60 minutes

    Via minisac (voie alternative) 

    Dose inférieure ou égale à 1 g :

    • Diluer dans 50 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
    • Administrer en 30 minutes, sous pompe

    Dose de plus de 1g :

    • Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
    • Administrer en 60 minutes, sous pompe

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Poussse-seringue

    • Reconstituer chaque fiole de 1 g avec 10 mL de NaCl 0.9 % (volume final : 10,5 mL; conc. : 95 mg/mL)
    • Avec une seringue de 30 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 30 mL avec du NaCl 0.9 % (total 30 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (ou en 30 minutes)

    Seule la solution fraîchement reconstituée peut être utilisée pour être diluée à nouveau dans 30 mL de NaCl 0.9 %, car aucune donnée de stabilité plus longue n’est disponible

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

    Fiole de 2000 mg :

    • Reconstituer la fiole avec 9.5 mL d'ESI
    • Administrer lentement en 3 à 5 minutes

    PERFUSION INTERMITTENTE
    Via mini-perfuseur

    Fiole de 1000 mg :

    • Reconstituer la fiole avec 10 mL d'ESI
    • Prélever avec une seringue de 20 mL

    Dose de 1000 mg et moins :

    • Administrer en 30 minutes

    Dose de 1000 mg et plus :

    • Administrer en 60 minutes

    Via pompe volumétrique

    Dose de 1000 mg et moins :

    • Diluer dans un minisac de 50 mL
    • Perfuser en 30 minutes

    Dose de 1000 mg et plus :

    • Diluer dans un minisac de 50 mL
    • Perfuser en 60 minutes
    • Reconstituer la fiole de 1000 mg avec 9.4 mL d'ESI (conc. 100 mg/mL)
    • Reconstituer la fiole de 2000 mg avec 9 mL d'ESI (conc. 200 mg/mL)

    PERFUSION INTERMITTENTE
    Pousse-seringue ou mini-perfuseur 

    Dose de 500 mg et moins :

    • Avec une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 10 mL avec du NaCl 0.9 % (total 10 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)

    Dose de 501 à 1000 mg :

    • Avec une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)

    Dose de 1001 à 2000 mg :

    • Avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 40 mL avec du NaCl 0.9 % (total 40 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire

    Usuelle 


    • Risque d'hypersensibilité

    REMARQUES

    Allergie croisée possible avec les autres antibiotiques bêta-lactames

    RECONSTITUTION POUR ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE

    • Fiole de 500 mg
      ⇒ Diluer avec 2 mL d'ESI
      ⇒ Concentration finale approximative 230 mg/mL
    • Fiole de 1 g
      ⇒ Diluer avec 3 mL d'ESI  
      ⇒ Concentration finale approximative 300 mg/mL
    • Fiole de 2 g
      ⇒ Diluer avec 5 mL d’ESI  
      ⇒ Concentration finale approximative 330 mg/mL

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : fièvre, éruption cutanée, urticaire, prurit, anaphylaxie
    • Système gastro-intestinal : diarrhée, nausées, vomissements, colite
    • Hématologie : éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie
    • Système hépatique : augmentation passagère des enzymes hépatiques
    • Système rénal : augmentation passagère de la créatinine sérique et de l’urée
    • Réactions locales : phlébite

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre