PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

RECONSTITUTION

• Diluer la fiole avec 5 mL d'ESI
• Concentration finale : 100 mg/mL

MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ne pas rediluer
• Administrer IVD en au moins 1 minute

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Début d'action : 2 minutes
• Pic d'action : 15 minutes
• Surveillance ingesta/excreta

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : fièvre, éruption cutanée
• Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée, goût métallique
• Système nerveux central : somnolence, confusion, paresthésie associée à de l’hypokaliémie
• Aggravation de l'acidose métabolique
• Système rénal : dysurie, cristallurie, colique rénale, insuffisance rénale

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

Micromedex Healthcare Series.  En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA