Céfuroxime (ZinacefMD, KefuroxMD)
Antibiotique - céphalosporine
Page créée le 2023-03-21
Modification le 2026-04-29 (section hémodialyse)
ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation
Préparation et administration par voie IV
PERFUSION INTERMITTENTE
Mini-perfuseur (voie à privilégier #1) :
- Reconstituer la fiole de 750 mg avec 8 mL ESI
- Administrer en 15 à 30 minutes
Minisac (voie à privilégier #2) :
- Ajouter à 50 ou 100 mL de soluté
- Administrer en 15 à 30 minutes
Soluté :
- Ajouter à 500 ou 1000 mL de NaCl 0.9%
- Administrer lentement, durée selon l'ordonnance
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (voie alternative)
- Diluer chaque fiole de 750 mg avec 8 mL d'ESI (conc. = 90 mg/mL)
- Administrer en 3 à 5 minutes
RECONSTITUTION
- Diluer chaque fiole de 750 mg avec 8 mL d'ESI (volume final : 8.3 mL ; concentration = 90 mg/mL)
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (voie alternative)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Administrer en 3 à 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)
Mini perfuseur
Dose de 601 à 1500 mg :
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite avec une seringue de 20 mL
- Administrer en 30 minutes
Mini sac (Voie alternative)
Dose de 0 à 1500 mg :
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite
- Diluer dans 50 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
- Administrer en 30 minutes, sous pompe
RECONSTITUTION
- Diluer chaque fiole de 750 mg avec 8 mL d'ESI (volume final : 8.3 mL ; concentration = 90 mg/mL)
PERFUSION INTERMITTENTE
- Dans une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu'à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
- Administrer à vitesse normale (ou en 30 minutes)
Reconstitution :
- Fioles de 750 mg avec 8 mL d'ESI (concentration 90 mg/mL)
- Fioles de 1.5 g avec 16 mL d’ESI (concentration 90 mg/mL)
- Bien agiter jusqu’à dissolution complète
PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)
Pousse-seringue ou mini-perfuseur :
- Dans une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Administrer en 30 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)
Pompe volumétrique :
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
- Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (voie alternative)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Administrer IV en 5 minutes
RECONSTITUTION
- Diluer la fiole de 750 mg avec 7.1 mL d'ESI (conc. 100 mg/mL)
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (voie alternative)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Administrer en 3 à 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)
Pousse-seringue ou mini perfuseur
Doses inférieures à 500 mg :
- Avec une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 10 mL avec du NaCl 0.9 % (total 10 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
Doses entre 500 mg et 1499 mg :
- Avec une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
Doses de 1500 mg :
- Avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 40 mL avec du NaCl 0.9 % (total 40 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
RECOMMANDATIONS EN HÉMODIALYSE
- Dialysable
- Le médicament peut être administré lors de la réinfusion en 5 minutes ou après la séance de dialyse
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
Définitions des surveillances
| Surveillance continue du rythme cardiaque | Non |
|---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Usuelle |
| Surveillance respiratoire | Usuelle |
- Risque d'hypersensibilité
REMARQUES
Allergie croisée possible avec les autres antibiotiques bêta-lactames
RECONSTITUTION POUR ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE
- Diluer la fiole de 750 mg avec 3 mL d’ESI
- Concentration approximative 220 mg/mL
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : fièvre, éruption cutanée, urticaire, prurit, anaphylaxie
- Système gastro-intestinal : diarrhée, nausées, vomissements, colite
- Hématologie : éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie
- Système hépatique : augmentation passagère des enzymes hépatiques
- Système rénal : augmentation passagère de la créatinine sérique et de l’urée
- Réactions locales : phlébite
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- La couleur de la solution reconstituée peut varier de jaune pâle à ambré
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
RÉFÉRENCES
A.P.E.S. (2024). Ajustement posologique et administration des antimicrobiens en hémodialyse et en dialyse péritonéale. 2e édition.
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre